"Aos 13 anos de idade o mundo desabou. Quem suporta o facto de ter de deixar de sonhar com os interesses que nos despertam na adolescência?Inês foi obrigada a deixar de sonhar com os palcos e com as tendas, e passou a lutar dia e noite pela sua sobrevivência, em nome da vida.Durante o
Verão de 2006, Inês começou a sentir diversos sintomas, tais como, sonolência, dor nos muscúlos, ausência de forças, entre outros. Todos estes indícios levaram aos seus pais a marcar uma consulta na pediatra de urgência que a reencaminhou de imediato para o Hospital Santo André em Leiria.Após vários exames, Inês foi internada no Hospital Pediátrico de Coimbra, onde lhe foi diagnosticada uma doença rara, sendo esta, a doença de Wilson.
A doença de Wilson é uma doença neurológica que afecta a parte neurológica e o fígado.A Inês possui uma deficiência genética rara em que o seu corpo não é capaz de eliminar o cobre. Durante cerca de doze anos o seu fígado foi aguentando e acumulando cobre mas depois ficou sobrecarregado e o cobre começou a espalhar-se por todo o corpo; principalmente no cérebro que provocou paralisias várias em todo o corpo.A medicação de Inês apenas é fornecida em hospitais, vindo dos EUA.
Entre diversas consultas no Hospital Santa Maria, em Lisboa, no hospital Pediátrico de Coimbra e no Hospital Santo António, no Porto, surgiu a hipótese de ser feito um transplante de fígado.Finalmente, em Dezembro de 2007, Inês foi chamada para fazer o transplante de fígado.Este transplante reanimou a sua esperança de vida, dando-lhe força para lutar cada vez mais.Os últimos dois anos “da curta vida” de Inês roubaram-lhe sorrisos, partilhas, anseios e sonhos.Inês deixou de praticar Ballet, hip-hop, de ler e de participar nas actividades escutistas."**
“Eu tinha uma doença rara, doença de Wilson”“ Com tanto internamento deixei de ir à escola, de estar com os meus amigos, de ter interesse pela vida. Só queria morrer, queria desaparecer (…)”“Quando for grande, quero ajudar pessoas que sejam portadoras da doença de Wilson”.Inês Clemente**Por tudo o que já foi apresentado, o Agrupamento 737 Marrazes, irá realizar no dia 30 de Março do ano corrente, um espectáculo, intitulado “Uma flor pela Inês”, a realizar no Teatro José Lúcio da Silva, em Leiria, a fim de angariar fundos para que a Inês possa prosseguir a fisioterapia em Cuba.**"Este caso é verdadeiro. Foi uma amiga minha que me enviou este email, tendo a filha dela conhecido a Inês no Hospital de Leiria. Era o seu primeiro internamento e a evolução da sua situação chocou muito essa minha amiga.Um abraço" Helena Pinho -
A Helena é minha Amiga! -**
